Στο 95% ανέρχεται η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του κορωνοϊού ανακοίνωσαν σήμερα (18/11) οι Pfizer/BioNTech
Το 3,8% των συμμετεχόντων στη δοκιμή του εμβολίου εμφάνισαν σημάδια έντονης κόπωσης μετά τη μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης σύμφωνα με ανακοίνωση της Pfizer τη Τρίτη 18 Νοεμβρίου.
Η εταιρεία δημοσιοποίησε την ανάλυσή της σχετικά με το προφίλ ασφάλειας για το εμβόλιο COVID-19 όπως καταγράφηκε με βάση τα επιστημονικά δεδομένα κατά τη διάρκεια της μεγάλης περιόδου των εργαστηριακών δοκιμών οι οποίες αυτή τη στιγμή διανύουν την τρίτη φάση.
Το 3,8% των συμμετεχόντων στη δοκιμή του εμβολίου εμφάνισαν κόπωση μετά τη μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης σύμφωνα με ανακοίνωση της Pfizer τη Τρίτη 18 Νοεμβρίου.
Η εταιρεία δημοσιοποίησε την ανάλυσή της σχετικά με το προφίλ ασφάλειας για το εμβόλιο COVID-19 όπως καταγράφηκε με βάση τα επιστημονικά δεδομένα κατά τη διάρκεια της μεγάλης περιόδου των εργαστηριακών δοκιμών οι οποίες αυτή τη στιγμή διανύουν την τρίτη φάση.
H ανάλυση των τεστ ασφάλειας του εμβολίου βασίστηκε σε ένα δείγμα 8.000 συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές προκειμένου το εμβόλιο να λάβει την άδεια των ρυθμιστικών αρχών
Η Pfizer δήλωσε στην ανάλυση των αποτελεσμάτων των τεστ ασφάλειας ότι το 3,7% των 6.000 εθελοντών βίωσε έντονη κόπωση.
Η Pfizer πρόσθεσε, επίσης, ότι υπήρχε ένα δεύτερο ανεπιθύμητο συμβάν με συχνότητα τουλάχιστον 2% κατά τη διάρκεια των τεστ.
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία δήλωσε ότι το 2% των συμμετεχόντων εμφάνισαν πονοκεφάλους μετά τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβολίου.
Νωρίτερα σήμερα (18/11) το BN είχε επισημάνει:
Στο 95% ανέρχεται η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της κατά του κορωνοϊού ανακοίνωσαν οι Pfizer/BioNTech επικαλούμενες τα αποτελέσματα από τη Φάση 3 των κλινικών δοκιμών.
Οι Pfizer/BioNTech αναφέρουν ότι πλέον έχουν στη διάθεση τους τα απαιτούμενα στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου και ότι εντός των επόμενων ημερών θα καταθέσουν αίτημα για την επείγουσα αδειοδότηση του εμβολίου προς τον Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ.
Σύμφωνα με τις Pfizer/BioNTech δεν προκύπτουν σοβαρές παρενέργειες από την χορήγηση του εμβολίου καθώς ήταν από ήπιες έως μέτριες, ενώ η αποτελεσματικότητα του εμβολίου στους ανθρώπους άνω των 65 ετών ξεπερνά το 94%.
Οι Pfizer/BioNTech επαναλαμβάνουν ότι θα κατασκευάσουν 50 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου έως τα τέλη του 2020, αριθμός που θα αυξηθεί στα 1,3 δις δόσεις εντός του 2021
www.bankingnews.gr
Η εταιρεία δημοσιοποίησε την ανάλυσή της σχετικά με το προφίλ ασφάλειας για το εμβόλιο COVID-19 όπως καταγράφηκε με βάση τα επιστημονικά δεδομένα κατά τη διάρκεια της μεγάλης περιόδου των εργαστηριακών δοκιμών οι οποίες αυτή τη στιγμή διανύουν την τρίτη φάση.
Το 3,8% των συμμετεχόντων στη δοκιμή του εμβολίου εμφάνισαν κόπωση μετά τη μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης σύμφωνα με ανακοίνωση της Pfizer τη Τρίτη 18 Νοεμβρίου.
Η εταιρεία δημοσιοποίησε την ανάλυσή της σχετικά με το προφίλ ασφάλειας για το εμβόλιο COVID-19 όπως καταγράφηκε με βάση τα επιστημονικά δεδομένα κατά τη διάρκεια της μεγάλης περιόδου των εργαστηριακών δοκιμών οι οποίες αυτή τη στιγμή διανύουν την τρίτη φάση.
H ανάλυση των τεστ ασφάλειας του εμβολίου βασίστηκε σε ένα δείγμα 8.000 συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές προκειμένου το εμβόλιο να λάβει την άδεια των ρυθμιστικών αρχών
Η Pfizer δήλωσε στην ανάλυση των αποτελεσμάτων των τεστ ασφάλειας ότι το 3,7% των 6.000 εθελοντών βίωσε έντονη κόπωση.
Η Pfizer πρόσθεσε, επίσης, ότι υπήρχε ένα δεύτερο ανεπιθύμητο συμβάν με συχνότητα τουλάχιστον 2% κατά τη διάρκεια των τεστ.
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία δήλωσε ότι το 2% των συμμετεχόντων εμφάνισαν πονοκεφάλους μετά τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβολίου.
Νωρίτερα σήμερα (18/11) το BN είχε επισημάνει:
Στο 95% ανέρχεται η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της κατά του κορωνοϊού ανακοίνωσαν οι Pfizer/BioNTech επικαλούμενες τα αποτελέσματα από τη Φάση 3 των κλινικών δοκιμών.
Οι Pfizer/BioNTech αναφέρουν ότι πλέον έχουν στη διάθεση τους τα απαιτούμενα στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου και ότι εντός των επόμενων ημερών θα καταθέσουν αίτημα για την επείγουσα αδειοδότηση του εμβολίου προς τον Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ.
Σύμφωνα με τις Pfizer/BioNTech δεν προκύπτουν σοβαρές παρενέργειες από την χορήγηση του εμβολίου καθώς ήταν από ήπιες έως μέτριες, ενώ η αποτελεσματικότητα του εμβολίου στους ανθρώπους άνω των 65 ετών ξεπερνά το 94%.
Οι Pfizer/BioNTech επαναλαμβάνουν ότι θα κατασκευάσουν 50 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου έως τα τέλη του 2020, αριθμός που θα αυξηθεί στα 1,3 δις δόσεις εντός του 2021
www.bankingnews.gr
Σχόλια αναγνωστών