Η FDA δήλωσε ότι ενέκρινε το κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων για τη θεραπεία του COVID-19 της Regeneron
Η Regeneron ανακοίνωσε ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων REGN-COV2 έλαβε επείγουσα εξουσιοδότηση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ.
Η FDA δήλωσε ότι ενέκρινε το κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων για τη θεραπεία του COVID-19 στα οποία το casirivimab και το imdevimab πρέπει να χορηγούνται μαζί με έγχυση και αποδείχθηκε ότι μειώνουν το χρόνο της νοσηλείας που χρειάζεται ένας ασθενής με COVID-19.
Ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί το όφελος της θεραπείας με casirivimab και imdevimab σε ασθενείς που νοσηλεύτηκαν με COVID-19.
www.bankingnews.gr
Η FDA δήλωσε ότι ενέκρινε το κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων για τη θεραπεία του COVID-19 στα οποία το casirivimab και το imdevimab πρέπει να χορηγούνται μαζί με έγχυση και αποδείχθηκε ότι μειώνουν το χρόνο της νοσηλείας που χρειάζεται ένας ασθενής με COVID-19.
Ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί το όφελος της θεραπείας με casirivimab και imdevimab σε ασθενείς που νοσηλεύτηκαν με COVID-19.
www.bankingnews.gr
Σχόλια αναγνωστών