Αποτρέπει τα κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης από την έγκριση επείγουσας χρήσης του ρωσικού εμβολίου κατά του κορωνοϊού Sputnik V κορυφαία αξιωματούχος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) επικαλούμενη ανεπαρκή δεδομένα σε ό,τι αφορά τα εμβολιασμένα άτομα.
«Είναι κάπως σαν ρώσικη ρουλέτα», δήλωσε η Wirthumer-Hoche, πρόεδρος του διευθυντικού συμβουλίου του EMA στο αυστριακό τηλεοπτικό δίκτυο ORF.
Οι δηλώσεις της επικεφαλής
«Χρειαζόμαστε στοιχεία που να μπορούμε να αξιολογήσουμε.
Προς το παρόν, δεν έχουμε δεδομένα για τις παρενέργειες σε σχέση με τα εμβολιασμένα άτομα», υπογράμμισε.
Η ίδια κάλεσε τις χώρες-μέλη της ΕΕ να αναμένουν πρώτα το «πράσινο φως» της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής.
«Βρισκόμαστε στο άγνωστο και για τον λόγο αυτόν αποτρέπω εντόνως από τη χορήγηση επείγουσας εθνικής άδειας», ανέφερε χαρακτηριστικά, σύμφωνα με το AFP.
Την περασμένη εβδομάδα άρχισε η αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου από τον EMA.
Μετά την ανακοίνωση αυτή, οι ρωσικές αρχές δήλωσαν έτοιμες να προμηθεύσουν 50 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου την Ευρωπαϊκή Ένωση από τον προσεχή Ιούνιο (2021).
«Είναι πιθανόν να έχουμε το Sputnik V στην αγορά στο μέλλον, αλλά όταν θα έχουμε εξετάσει τα αναγκαία στοιχεία», βασιζόμενοι «στις ευρωπαϊκές προδιαγραφές ελέγχων ποιότητας και αποτελεσματικότητας», επέμεινε η εκπρόσωπος του EMA.
Αρκετές ευρωπαϊκές χώρες έχουν στραφεί στο ρωσικό εμβόλιο, μεταξύ αυτών η Ουγγαρία, η οποία άρχισε ήδη από τον Φεβρουάριο τον εμβολιασμό του πληθυσμού με το Sputnik V.
Η Τσεχία και η Σλοβακία έχουν κάνει επίσης παραγγελίες στη Μόσχα.
www.bankingnews.gr
Σχόλια αναγνωστών