Η Moderna σχεδιάζει να υποβάλει σύντομα τα κλινικά δεδομένα στον FDA
Η δοκιμή, με 4.753 συμμετέχοντες μεταξύ 6 και 11 ετών, αξιολόγησε την ανοσολογική απόκριση ένα μήνα μετά τη δεύτερη δόση.
Η Moderna ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο πληρούσε το τελικό σημείο της δοκιμής και δημιούργησε μια «ισχυρή απόκριση εξουδετερωτικού αντισώματος», αλλά δεν διευκρίνισε το ποσοστό αποτελεσματικότητας.
Τα στοιχεία στον FDA
Η εταιρεία δήλωσε επίσης ότι σχεδιάζει να υποβάλει σύντομα τα κλινικά δεδομένα στον FDA.
Η είδηση ανακοινώθηκε μία ημέρα πριν από τη συνεδρίαση της συμβουλευτικής επιτροπήε της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων που θα συζητήσει τα οφέλη και τους κινδύνους του εμβολίου BioNTech/Pfizer σε παιδιά μεταξύ ηλικιών των 5 και 11, σύμφωνα με το Marketwatch.
Προσυνεδριακά, η μετοχή της Moderna ενισχύεται 0,9%, ενώ έχει σημειώσει άνοδο 212,5% μέχρι στιγμής φέτος, ενώ ο ευρύτερος δείκτης S&P 500 βρίσκεται στο +21%.
www.bankingnews.gr
Σχόλια αναγνωστών